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运动神经元病的症状表现

时间:2011-04-14 来源:未知

运动神经元病是一种慢性疾病,在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现,患者为了早发现早治,必须要了解运动神经元病的症状,对自身的健康有益。

运动神经元病的症状表现:运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢,而25%表现为球部症状。

早表现的症状为一个肢体的非对称性无力,或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显,表现为持物无力,大约35%的患者首先在上肢,大约40%的患者从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立.疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的,而且多在受累及的下肢近远端肌肉.肌肉跳动可能引起患者重视.而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久.随着病程的发展,几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状,无力会进一步加重,而肌肉跳动会变得不明显.相反地,以球部症状发病者后也出现四肢症状。

感觉症状——通常为远端的感觉异常和麻木,大约出现在10%的患者,近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。

总之,运动神经元病若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩性侧索硬化症.若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹.临床特点是隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合.一般无感觉障碍.本病以中年人受累多,大多在40-50岁之间,但也可以儿童期和70岁以后发病.男性多于女性2-3倍,有部分患者有阳性家族史,通常为常染色体显性遗传。

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